Production de spécialités pharmaceutiques
L’activité principale du Laboratoire Pharmaceutique IBERMA est la fabrication de ses propres médicaments ainsi que le façonnage pour d’autres laboratoires.
Le laboratoire Pharmaceutique IBERMA dispose de toutes les accréditations et certificats nécessaires pour la fabrication de produits pharmaceutiques, ainsi le certificat européen BPF, Bonnes Pratiques de Fabrication (European Good Manufacturing Practice).
Ses installations répondent donc aux exigences des bonnes pratiques de fabrication BPF/GMP. L’unité de production du Laboratoire Pharmaceutique IBERMA est située dans la Zone industrielle de Had Soualem à 30 Km au sud de Casablanca, sur une superficie globale de 3600 m² dont 2500m² couverts.
Façonnage de médicaments au Maroc pour d’autres laboratoires
La certification BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), a ouvert la possibilité d’exporter les produits fabriqués à IBERMA vers l’Europe. Aujourd’hui en effet, le Laboratoire Pharmaceutique IBERMA a réussi à délocaliser la production de la forme suppositoire de son partenaire espagnol ASAC. Une deuxième étape ayant pour projet de fabriquer pour le même partenaire les formes sèches est déjà amorcée. L’objectif final étant de délocaliser à IBERMA le maximum de formes galéniques de son partenaire et d’autres donneurs d’ordre, certains avec lesquels les contrats ont été signés et d’autres avec lesquels des contacts sont établis. Cette certification a fait aussi de IBERMA un centre d’excellence dans son groupe.
Les avantages compétitifs en coût de fabrication au Maroc, le respect des normes internationales et des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) ainsi que l’engagement pour la qualité certifié par la norme ISO 9001 ont favorisé la délocalisation d’une partie de la production de certains laboratoires européens.
En 2008, le Laboratoire Pharmaceutique IBERMA a obtenu l’agrément du Ministère de la Santé Espagnol l’autorisant à fabriquer et à exporter ses médicaments. Cette autorisation inclue la totalité des formes galéniques fabriquées et est valide pour toute l’Union Européenne. Pour solliciter de plus amples informations concernant les conditions de façonnage, veuillez remplir le formulaire suivant (link to enquiry form).
Unité de production
Les lignes maîtrisées sont :
- Formes sèches : comprimés, gélules et poudres.
- Formes pâteuses : suppositoires, ovules, crèmes et pommades.
La zone de production est subdivisée en 3 blocs :
- Bloc des formes sèches
- Bloc des formes humides
- Bloc de conditionnement
Toutes les matières premières sont cherchées auprès de fournisseurs homologués et référencés, dont la documentation répond aux exigences réglementaires nationales et européennes.
Les ateliers de fabrication sont approvisionnés en fluides, air traité et eau de process, par le biais d’une galerie technique indépendante, complètement équipée et contrôlée par un système d’automates programmables pour garantir la traçabilité nécessaire.
Les magasins sont conçus et maintenus de façon à stocker les produits dans les conditions climatiques requises conformément aux bonnes pratiques de stockage.
Les installations répondent donc aux exigences des bonnes pratiques de fabrication BPF/GMP.
